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Die folgende Checkliste (Englisch) gibt Ihnen einen Überblick über die Dokumente, die für eine MDR-konforme Implementierung des klinischen Produktlebenszyklus zu berücksichtigen sind.

 

 
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Since now the medical device coordination group (MDCG) has published some new guidelines on how to implement the MDR (EU) 2017/745 more specifically pertaining to clinical investigation and clinical evaluation. And it is already an established fact that the documents and records required by the MDR is much more extensive than …
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