Unsere übersichtlichen Pakete

Unser Fokus liegt auf Ihrer Effizienz

Mit unseren übersichtlichen und individuell anpassbaren Paketen wollen wir Ihnen eine effiziente Hilfestellung geben, damit Sie Ihren beanspruchten Leistungsumfang leicht planen können. Vom Consulting bis hin zu mehrjährigen klinischen Studien – für alle ist hier das Passende dabei.
Paket Anfrage
Gm 180 CERES CRO Partner

Maßgeschneiderte Lösungen für Ihre klinischen Herausforderungen

Regulatorische Anforderungen und klinische Prozesse sind komplex – unsere Pakete bieten Ihnen eine klare Struktur und können auf Ihre individuellen Bedürfnisse abgestimmt werden.

Wählen Sie aus vier Paketen mit unterschiedlichem Leistungsumfang und erhalten Sie gezielte Unterstützung für jede Phase Ihres Projekts. Wir begleiten Sie von der ersten Analyse bis zur Umsetzung – transparent, flexibel und praxisnah.

Sie möchten lieber ein massgeschneidertes Paket, mit Services im modularen Aufbau? Kein Problem – kontaktieren Sie uns.
Service Paket Gross

Gross

Mit dem umfangreichsten Paket der CERES-Dienstleistungen erwerben Sie das Rundum-Sorglos Paket. Wir planen eine klinische Studie (sowohl für Zulassungen als auch PMCF) nicht nur für Sie, wir führen sie auch durch von der Biometrie, über Safety bis zur Kommunikation mit Behörden.

Hier entfalten wir unsere grösste Stärke: multizentrische, internationale klinischen Studien sind dank unseres hervorragenden Netzwerkes unser Herzstück und unser USP.
Paket Anfrage
Service Paket Mittel

Mittel

Das Paket mittleren Umfangs richtet sich an Hersteller von Medizin- und/oder IVD-Produkten, die gezielt Dienstleistungen in Anspruch nehmen möchten, welche als Vorbereitung für eine klinische Studie zählen.

Im Gegensatz zum grossen Paket führen wir in diesem Rahmen jedoch keine Studien durch, sondern unterstützen Sie umfassend bei der Planung, Strategie und den erforderlichen Vorbereitungen.
Paket Anfrage
Service Paket Medium

Klein

Das kleine Paket ist unser Basis-Paket für Hersteller von
Medizin- und/oder IVD-Produkten. Mit der Literaturauswertung (SOTA) ebnen wir den Weg für eine erfolgreiche klinische, resp. Leistungsbewertung, für welche wir sowohl den Plan als auch den Bericht erstellen.

Auf Wunsch ergänzen wir das Paket um eine umfassende Literatursuche, die relevante wissenschaftliche Daten und Erkenntnisse zusammenführt.
Paket Anfrage
Service Paket Intro

Intro

Sie sind sich nicht ganz sicher, was Ihre nächsten Schritte sind, oder ob Sie möglicherweise klinische Daten sammeln müssen?
Egal, ob Sie ein Start-up, ein KMU oder ein Konzern sind, buchen Sie unser Intro-Paket – wir schaffen Klarheit.

Mit unserem Intro Paket erhalten Sie unser fundiertes Consulting, gern auch kombiniert mit einer Literatursuche, sodass Sie fundierte Entscheidungen auf einer soliden Datenbasis treffen können.
Paket Anfrage
Poc CERES CRO Partner

Ihre direkte Ansprechperson für alle Fragen

Ich bin Ute Meier-Weiger, Ihre Ansprechperson für unsere Pakete. Sie sind unsicher, welches Paket zu Ihren Anforderungen passt oder haben spezifische Fragen?
Ich unterstütze Sie gerne und leite Ihr Anliegen an die passenden Expertinnen und Experten weiter.

Schreiben Sie mir eine E-Mail oder rufen Sie mich an –
ich freue mich auf Ihre Nachricht.
Ute Meier-Weiger
Assistenz
Zeiten:
Montag bis Freitag von 9:00 bis 17:00 Uhr

Paket Anfrage

Wählen Sie Ihr Paket – wir kümmern uns um den Rest

Sie haben ein innovatives Medizin- oder IVD-Produkt entwickelt und wollen nun den Markt erobern? Wir unterstützen Sie in allen Kernprozessen!

Wir sorgen dafür, dass alle Schnittstellen definiert und betrachtet werden. Mit uns bleiben sie immer auf dem neuesten Stand.
Kontaktdaten
CERES GmbH evaluation & research
Brombacher Str. 85
79539 Lörrach
Germany
Tel.:
+49 (0) 7621 / 167333-0
Fax:
+49 (0) 7621 / 167333-20
E-Mail:
info@clinical-evaluation.com
Service/PaketAnfrage DE

FAQs

Sie haben noch Fragen? Schauen Sie sich unsere FAQs an.

In der Paket-Übersicht und einer kurzen Beschreibung dazu finden Sie mehr Details. Sie sind noch unsicher? Schreiben Sie uns.

Unsere Leistungen bewegen sich auf einer breiten Skala – vom fundierten Consulting bis hin zur mehrjährigen, multizentrischen, international durchgeführten klinischen Studie. Finden Sie hier eine Übersicht zu unseren Paketen.

Ja. Unser Fokus liegt auf der effizientesten Lösung für Sie und Ihr Produkt.

Wir sind nach ISO 13485 zertifiziert und decken sowohl die MDR 2017/745 als auch die IVDR 2017/746 ab. Damit steht dem Antrag an die Ethikkommission und der Marktzulassung nichts mehr im Weg.
Unsere Dienstleistungen adressieren in erster Linie den EU-Markt, wir erbringen aber auch Leistungen für Übersee-Märkte. Fragen Sie uns!

Während das Intro-Paket innert weniger Tage abgeschlossen ist, kann das grosse, umfangreichste Paket mehrere Jahre in Anspruch nehmen.
Sie haben eine konkrete Frage? Fragen Sie uns an, geben Sie uns ein paar Eckpunkte, wir schätzen den Umfang für Sie ein.