Wir stelllen ein

 

Die CERES GmbH evaluation & research ist ein erfolgreiches und expandierendes Unternehmen im SĂŒdwesten Deutschlands. Unsere Leistungen umfassen klinische PrĂŒfungen mit Medizinprodukten, Leistungsbewertungen mit In-vitro-Diagnostika sowie das Medical-Writing und die Bewertung medizintechnischer Lösungen.

Ein freundlicher und respektvoller Umgang unter Kollegen und FĂŒhrungskrĂ€ften prĂ€gen unsere Unternehmenskultur ebenso wie SelbstĂ€ndigkeit, ZuverlĂ€ssigkeit und Kundenzufriedenheit. Unsere Mitarbeiter tragen stetig zur Unternehmensentwicklung bei.


Mitarbeiter der CERES sind unter anderem Wissenschaftler, Ingenieure und Statistiker mit langjĂ€hriger nationaler und internationaler Erfahrung in klinischen und technischen Bereichen. Um Ihre Aufgaben eigenverantwortlich durchfĂŒhren zu können, ist mehrjĂ€hrige Erfahrung im Bereich klinischer Studien erforderlich. Auch geben wir AufgabanabhĂ€ngig gerne engagierten Berufseinsteigern eine Chance.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie bitte Ihre vollstÀndigen Bewerbungsunterlagen an info [AT] clinical-evaluation.com .



Medical Writer

Ihre Aufgaben

  • Bearbeitung und Review von Medizinprodukte-Dokumentationen
  • Erstellen und bearbeiten von studienrelevanten Dokumenten und Zulassungsdossiers. Dazu gehören unter anderem: Studienprotokolle, PrĂŒfĂ€rztehandbĂŒcher, Abschlussberichte, GenehmigungsantrĂ€ge bei Behörden und Ethik-Kommissionen, etc.
  • Mitwirkung an und Erstellung von klinischen Bewertungen fĂŒr Medizinprodukte.
  • Zu Ihren TĂ€tigkeiten gehören ebenso die Recherche im Rahmen der Projekte sowie die projektĂŒbergreifende Planung.
  • Project planning

Die vollstÀndige Stellenausschreibung finden Sie hier: Medical Writer .



Klinischer Monitor (CRA)

Die vollstÀndige Stellenausschreibung finden Sie hier: CRA .

Ihre Aufgaben

  • Monitoring der beteiligten PrĂŒfzentren (regelmĂ€ĂŸige Besuche in den PrĂŒfzentren, Überwachung des Studienverlaufs, Originaldatenabgleich)
  • Mitwirkung bei der Planung, Vorbereitung und Initiierung von klinischen Studien in verschiedenen Indikationsgebieten
  • Zusammenstellung der studienrelevanten Dokumente
  • GenehmigungsantrĂ€ge bei Behörden und Ethik-Kommissionen
  • Projektbezogene Betreuung, Abschlussbericht


Data Analyst

Ihre Aufgaben

  • Planung und DurchfĂŒhrung des Daten-Managements im Rahmen klinischer PrĂŒfungen nach MDR Anforderungen.
  • Identifizierung und Lösung operativer Probleme/Prozesse, um Studienmeilensteine zeitnah und angemessen zu erreichen.
  • Sicherstellung der DatenqualitĂ€t, Konsistenz und IntegritĂ€t.
  • Analyse der Konsistenz von Studiendaten und -ergebnissen.
  • Datentransfer und Berichterstellung.
  • Konzeption, Erstellung und Validierung von Studiendatenbanken.
  • Realisierung der PrĂŒfbögen (Case Report Forms, CRFs) nach PrĂŒfplan und SAP.
  • Koordination des Daten-Managements.
  • Mitwirkung an klinischen Studien in Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement, dem Monitoring und der Biometrie.
  • Zusammenarbeit mit den Auftraggebern, externen Experten sowie Erarbeitung kunden- und produktspezifischer Lösungen.

Die vollstÀndige Stellenausschreibung finden Sie hier: Data Analyst .

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