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Die CERES GmbH evaluation & research ist ein erfolgreiches und expandierendes Unternehmen im Südwesten Deutschlands. Unsere Leistungen umfassen klinische Prüfungen mit Medizinprodukten, Leistungsbewertungen mit In-vitro-Diagnostika sowie das Medical-Writing und die Bewertung medizintechnischer Lösungen.

Ein freundlicher und respektvoller Umgang unter Kollegen und Führungskräften prägen unsere Unternehmenskultur ebenso wie Selbständigkeit, Zuverlässigkeit und Kundenzufriedenheit. Unsere Mitarbeiter tragen stetig zur Unternehmensentwicklung bei.


Mitarbeiter der CERES sind unter anderem Wissenschaftler, Ingenieure und Statistiker mit langjähriger nationaler und internationaler Erfahrung in klinischen und technischen Bereichen. Um Ihre Aufgaben eigenverantwortlich durchführen zu können, ist mehrjährige Erfahrung im Bereich klinischer Studien erforderlich. Auch geben wir aufgabenabhängig gerne engagierten Berufseinsteigern eine Chance.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an info [AT] clinical-evaluation.com .



Projektmanager klinische Studien

Ihre Aufgaben

  • Planung, Vorbereitung und Initiierung von klinischen Studien in verschiedenen Indikationsgebieten
  • Koordination und Training interner und externer Projektbeteiligter
  • Zusammenarbeit mit den Auftraggebern, externen Experten sowie Beratung und Erarbeitung kunden- und produktspezifischer Lösungen
  • Mitwirkung bei der Zusammenstellung studienrelevanter Dokumente: Prüfärztehandbüchern, Genehmigungsanträge bei Behörden und Ethik-Kommissionen, etc.
  • Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen
  • Projektübergreifende Ressourcenplanung
  • Unterstützung des (S)AE-Managements
  • Aktive Teilnahme an der strategischen, fachlichen und personellen Weiterentwicklung

Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier: Projektmanager klinische Studien .



Medical Writer

Ihre Aufgaben

  • Bearbeitung und Review von Medizinprodukte-Dokumentationen
  • Erstellen und bearbeiten von studienrelevanten Dokumenten und Zulassungsdossiers. Dazu gehören unter anderem: Studienprotokolle, Prüfärztehandbücher, Abschlussberichte, Genehmigungsanträge bei Behörden und Ethik-Kommissionen, etc.
  • Mitwirkung an und Erstellung von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte.
  • Zu Ihren Tätigkeiten gehören ebenso die Recherche im Rahmen der Projekte sowie die projektübergreifende Planung.
  • Project planning

Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier: Medical Writer .



Klinischer Monitor (CRA)

Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier: CRA .

Ihre Aufgaben

  • Monitoring der beteiligten Prüfzentren (regelmäßige Besuche in den Prüfzentren, Überwachung des Studienverlaufs, Originaldatenabgleich)
  • Mitwirkung bei der Planung, Vorbereitung und Initiierung von klinischen Studien in verschiedenen Indikationsgebieten
  • Zusammenstellung der studienrelevanten Dokumente
  • Genehmigungsanträge bei Behörden und Ethik-Kommissionen
  • Projektbezogene Betreuung, Abschlussbericht



Data Analyst

Ihre Aufgaben

  • Planung und Durchführung des Daten-Managements im Rahmen klinischer Prüfungen nach MDR Anforderungen.
  • Identifizierung und Lösung operativer Probleme/Prozesse, um Studienmeilensteine zeitnah und angemessen zu erreichen.
  • Sicherstellung der Datenqualität, Konsistenz und Integrität.
  • Analyse der Konsistenz von Studiendaten und -ergebnissen.
  • Datentransfer und Berichterstellung.
  • Konzeption, Erstellung und Validierung von Studiendatenbanken.
  • Realisierung der Prüfbögen (Case Report Forms, CRFs) nach Prüfplan und SAP.
  • Koordination des Daten-Managements.
  • Mitwirkung an klinischen Studien in Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement, dem Monitoring und der Biometrie.
  • Zusammenarbeit mit den Auftraggebern, externen Experten sowie Erarbeitung kunden- und produktspezifischer Lösungen.

Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie hier: Data Analyst .

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